발달심리학에서 인간발달의 생물학적 기초 - 태내기

인간발달의 생물학적 기초 - 태내기

인간의 생명은 태어나서 시작된다고 생각하고 태아를 생명체로 여기지 않던 시절이 있었습니다. 그러나 오늘날 사람은 잉태되는 순간부터 사람으로 간주됩니다.
  힘든 여정과 반복된 실패 끝에 잉태되는 순간은 정말 놀라운 결과입니다.
  자궁 내 발달은 크게 3단계로 구분됩니다. 첫 번째 단계인 발아기는 정자와 난자가 만나 수정되어 자궁벽에 착상하는 시점부터 2주를 말합니다. 두 번째 단계인 배아 단계는 착상부터 8주까지의 기간을 말합니다. 이 기간 동안 주요 기관이 설립되었습니다. 마지막으로 태아기는 출생 후 9주부터 주요 장기가 기능을 시작하고 빠르게 성장하는 시기입니다.
  대부분의 아기는 정상적으로 태어나지만 일부 아기는 장애를 갖고 태어납니다. 이러한 질병은 부모로부터 유전될 수도 있고 자궁 환경의 영향을 받을 수도 있습니다. 엄마와 아빠 모두의 부적절한 음식이나 약물 섭취, 생활 습관, 감정 상태, 질병 등이 태아 발달에 치명적인 영향을 미칠 수 있습니다. 그러므로 임신 중에는 부모가 조심해야 합니다.

발달심리학에서 생물학적 기초

인간발달의 생물학적 기초 - 인간의 구성

  인체를 구성하는 세포의 핵에는 46개의 염색체가 들어 있습니다. 이 염색체는 나선형 사다리의 DNA 분자로 구성된 꼬인 실처럼 보입니다. 염색체는 46개로 각각 2쌍씩 있는데, 그 중 22쌍을 상염색체, 23번째 쌍을 성염색체라고 합니다. 정상적인 여성 성염색체는 XX이고 남성 성염색체는 XY입니다. 염색체 내 DNA에는 눈 색깔부터 머리카락 질감, 혈액형, 뼈 구조까지 모든 것을 결정하는 약 1억 개의 유전자가 있습니다.
  인간의 성장은 세포 분열을 통해 발생합니다. 인간의 세포는 크게 체세포와 성세포로 나뉘는데, 체세포는 뼈와 신경을 형성하고, 성세포는 난자와 정자를 생성합니다. 이 두 가지 유형의 세포는 서로 다른 방식으로 분열됩니다. 체세포는 유사분열을 통해 새로운 세포를 생산하고, 성세포는 감수분열을 통해 새로운 세포를 생산합니다. 유사분열은 모세포 내에서 염색체의 자가 복제로 시작됩니다. 이후 복제된 염색체는 서로 분리되어 모세포의 반대쪽 끝으로 옮겨지며, 세포는 둘로 분열된다. 분열이 완료된 후 모세포와 동일한 염색체를 갖는 두 개의 딸세포가 형성됩니다.
  반면에 감수분열은 유사분열과 마찬가지로 염색체가 스스로 복제하면서 시작되고, 염색체 사이에서 유전자 교환이 일어나며, 이 과정이 끝나면 복제된 염색체가 두 개의 모세포로 나누어집니다. 이러한 유전적 교환을 통해 각 사람은 서로 다른 고유성을 갖게 됩니다. 마지막으로, 두 개의 모세포는 분열하여 각각 23개의 염색체를 가진 4개의 딸세포를 생성합니다. 즉, 정자와 난자는 각각 23개의 염색체만을 가지고 있는데, 두 개가 수정되면 46개의 염색체를 가진 수정란이 생성됩니다.

유전의 법칙

  우리 아빠, 엄마는 모두 곱슬머리인데 나는 왜 생머리야? 부모님 둘 다 A형인데 나는 왜 O형인가요? 이 질문에 대한 답은 유전법칙에서 찾을 수 있습니다. 인간은 머리카락 유형, 눈 색깔, 혈액형과 같은 특성을 결정하는 한 쌍의 유전자를 가지고 있습니다. 한 몫은 아버지로부터, 다른 한 몫은 어머니로부터 물려받습니다. 부모로부터 물려받은 유전자의 조합을 유전자형(genotype)이라 하고, 외부로 발현되는 유전적 특징을 표현형(phenotype)이라 합니다.
  때때로 우리는 부모로부터 동일한 특성을 물려받을 수도 있고 때로는 다른 특성을 물려받을 수도 있습니다. 두 부모로부터 물려받은 유전자가 서로 다른 특징을 가질 때, 한 쪽이 더 지배적일 수 있고 동일한 효과를 가질 수 있습니다. 이때 우성 유전자를 우성 유전자, 열등 유전자를 열성 유전자라 합니다. 그리고 우성 유전자가 열성 유전자를 우세하기 때문에 우성 유전자가 아이의 특성으로 나타납니다. 즉, 우성 유전자가 표현형이 됩니다. 이것을 지배의 법칙이라고 합니다.
  예를 들어 혈액형 유전의 관점에서 볼 때 A와 B 유전자는 우성 유전자이고 O 유전자는 열성 유전자입니다. 어머니의 혈액형이 A형(유전자형이 AO인 경우)이고 아버지의 혈액형이 B형(유전자형이 BO인 경우)이면 우월성의 법칙에 따라 아이는 A형, B형,  AB형, O형 중 모두 나올 수 있는 가능성이 있습니다. 이런 식으로 각 부모로부터 물려받은 수천 개의 유전자는 서로 다른 특성을 가지므로 각 사람은 고유한 유전적 프로필을 갖게 됩니다. 같은 부모에게서 태어난 형제자매라도 난자와 정자의 유전자가 다르기 때문에 유전적 특성이 다르기 때문에 형제라도 성격과 외모가 다릅니다.

성별의 결정

인간의 성별은 다른 신체적 특성과 마찬가지로 정자와 난자가 수정되는 순간에 결정됩니다. 23쌍의 염색체 중에서 성염색체, X 염색체, Y 염색체 한 쌍만이 인간의 성별을 결정합니다. 모든 난자(여성 성염색체)에는 X 염색체가 포함되어 있지만, 정자(남성 성염색체)의 약 절반은 X 염색체를 포함하고 나머지 절반은 Y 염색체를 포함합니다. 난자가 정자와 만나 수정되면, 태아의 성별은 아버지의 정자에 어떤 성염색체가 포함되어 있는지에 따라 달라집니다.
  수정 시 유전병의 비율은 주로 남성에게서도 발생합니다. 근이영양증, 혈우병, 색맹, 자폐증 등의 유전질환은 모두 X염색체에 있는 우수한 지능 유전자와 연관돼 있어 천재성이나 지적 장애 등 극단적 지능이 남성에게 더 흔하기 때문입니다.
  게놈 프로젝트 결과에 따르면 X 염색체에는 1,098개의 유전자가 있는 반면 Y 염색체에는 78개의 유전자만 있는 것으로 나타났습니다. 두 성염색체의 유전자 수가 이렇게 다른 이유는 크기가 작아지고 퇴행으로 인해 많은 유전자가 소실되었기 때문인 것으로 여겨집니다.

일란성 쌍생아와 이란성 쌍생아

  쌍둥이는 크게 일란성 쌍둥이와 이란성 쌍둥이로 나뉩니다. 일란성 쌍둥이는 하나의 정자가 하나의 난자와 수정된 후 수정된 난자가 두 개로 분할될 때 발생합니다. 따라서 일란성 쌍둥이는 유전적 특성이 동일하고 성별도 동일합니다.
  이란성 쌍둥이는 여성이 불임 기간 동안 두 개 이상의 난자를 배출할 때 발생합니다. 즉, 이란성 쌍둥이는 하나의 난소에서 2개의 난자가 배출되거나, 두 개의 난소에서 1개의 난자가 배출되어 각 난자가 서로 다른 정자와 수정될 때 태어납니다. 따라서 이란성 쌍둥이는 함께 태어나더라도 유전적 특성이 서로 다릅니다. 즉, 그들은 다르게 보일 수 있고 다른 성별을 가질 수 있습니다. 이란성 쌍둥이는 일란성 쌍둥이보다 더 흔합니다.
  과거 일란성 쌍둥이 출산율은 약 0.4%, 이란성 쌍둥이 출산율은 0.8% 수준이었습니다.

인간발달의 생물학적 기초